本病为表型官能疾病。其表型方式有 不常性染色体隐官能、显官能和官能连锁式 隐官能三种,以隐官能表型最多(70-90%);显官能表型据统计(3-20%);官能连锁式表型最少(10%);目前为止并不认为,不常性染色体显官能表型型至少有两个等位基因座位,坐落于中国国民政府性染色体短臂与第三号性染色体长臂。官能连锁式表型等位基因坐落于X性染色体短臂八区一带和二区一带。
关于复发催化反应在近20-30年来,有有一些最初认识。病理生理方面,发掘出脑干色素上皮细胞核对视细胞核外节盘膜的梦魇消化失调,情况严重外节盘膜崩解物残留,堆积形成一层障碍物顾虑营养物质从脉络膜到脑干的转运,从而引起视细胞核的进行官能疾病及渐渐变官能和变成。这个过程已在一种有原发官能脑干色素变官能的RCS鼠脑干中受益得出结论。
至于脑干色素上皮细胞核梦魇失调的原因,目前为止还不清楚,也许与等位基因异不常、某些激酶的缺乏及人体内障碍有关。在免疫学方面,发掘出本肺病体液免疫、细胞核免疫均有异不常,玻璃精子有抑制的T细胞核、B细胞核与巨噬细胞核,脑干色素上皮细胞核表达HLA-DR抗原,正不常人则很难这种表现。同时也发掘出本肺病胃溃疡现象,但目前为止对本病是否为胃溃疡病尚缺乏充份依据。在生化方面,发掘出本肺病肝细胞核人体内异不常,脑干中有脂黑褐色的颗粒大小不一;锌、鎏金、铋等矿物质及激酶人体内有异不常。因此本病的产生也许存在多种的复发催化反应。
(实习出版人:王俊花)相关新闻
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