抗体对抗线粒体病毒的一种新机制

来自马里兰大学，之上海交通大学，加州理工学院的分析人员发表文章了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出批评了抗原反抗蛋白质内狂犬病的一种一原理：倚靠一种特指新生儿Fc复合物（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫蛋白质，抗原能重回被病菌的蛋白质与此相反。这一分析者公布在《旧金山国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

领导者这项分析的是马里兰大学美籍华人科学家李大泽博士，李大泽分析组主要从事狂犬病水分子免疫机制涉及领域的分析，曾取得过许多这方面的新全面性，发表文章PNAS，NatureBiotechnology等多篇文章。文章的另外一位通讯系统笔记是来自加州理工学院的PamelaJ.BjWildouml;rkmanc。

流感狂犬病能病菌呼吸道上皮蛋白质表面，一旦重回蛋白质，这些狂犬病就都会突袭遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，导致更加多的狂犬病。IgG是抵御狂犬病的主要桥头堡，能通过生物体免疫系统反抗狂犬病，尽量减少狂犬病引发疾病。

在这篇文章之中，分析人员提出批评了一种流感血凝素依赖性单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的蛋白质内反抗狂犬病的新机制，这种抗原只有在强酸环境下才具有反抗狂犬病的活性，分析人员发现了这一抗原作用活性只能倚靠新生儿Fc复合物FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能重回被病菌的蛋白质内，封闭狂犬病的复制。

进一步的分析发现有缺陷FcRn的小鼠，即使长期存在狂犬病依赖性IgG，也不能有效率的击退流感狂犬病病菌，但是正常人的小鼠可以。但是如果是在蛋白质内反抗狂犬病病菌，那么就不要FcRn这种免疫蛋白质。

这项分析将有效率地更加佳的重构抗原如何，以及在哪里反抗狂犬病，这对于建筑设计新型更加有效率的抗真菌，以及以抗原为了将的治疗具有不可或缺的含义。

除了这项分析限于，李大泽分析组今年以前还差一点发表文章了两篇文章，重构与疾病涉及的蛋白质（的单粘膜抗真菌制备的融合蛋白质，部署性传播疾病的胎盘蛋白质）分析最新进展。

编辑： jiang